למה 80% מחולי הפרקינסון מפתחים תנועות רגליים בלתי נשלטות. (ואיך המכשיר הזה הצליח להרגיע את מה שטיפולים ב-85,000 ₪ לא הצליחו)

אם הרגליים שלך קופצות, בועטות, מתפתלות ומיטלטלות בלי שאתה שולט בהן, שעה עד שעתיים אחרי כל מנה של לבודופה, יש משהו שהנוירולוג שלך אולי לא אומר לך מספיק בבירור:

דיסקינזיה היא לא סימפטום של פרקינסון. זאת תופעת לוואי של אותם כדורים שרשמו לך כדי לטפל בפרקינסון. התרופות שנותנות לך שליטה לוקחות לך אותה בדרך אחרת.

והנה המלכוד האכזרי שנקלעת אליו:

בלי התרופות: קפוא, נוקשה, רועד, לא מסוגל לזוז. עם התרופות: רגליים מיטלטלות, כפות רגליים קופצות, תנועות בלתי רצוניות שאי אפשר לעצור. אתה חייב לבחור בין להיות קפוא לבין לאבד שליטה. בין פחות מדי דופמין ליותר מדי. בין חוסר תנועה לכאוס.

ה"חלון הטיפולי" בין "לא מספיק" ל"יותר מדי" מצטמצם כל שנה. בסוף כמעט לא נשאר פער בין המנה ששולטת בפרקינסון שלך למנה שגורמת לדיסקינזיה.

עד 80% מחולי הפרקינסון מפתחים דיסקינזיה תוך 5 עד 10 שנים של טיפול בלבודופה. זאת לא שאלה של אם. זאת שאלה של מתי.

תופעת הלוואי שאף אחד לא הכין אותך אליה

זה מתחיל בעדינות. חוסר מנוחה ברגל אחת בזמן שיא ההשפעה של המנה. כף רגל שלא מפסיקה לזוז. ואז זה מתקדם. קפיצות נראות לעין. בעיטות. רגליים שמתפתלות וזזות בעצבנות שעה עד שעתיים אחרי כל מנה. כפות רגליים שזזות וקופצות בלי הסכמתך.

מחקרים מאשרים שדיסקינזיה מופיעה קודם כל ברגליים ולרוב היא חמורה יותר בגפיים התחתונות מבכל מקום אחר. זה קורה כי אזור כף הרגל במוח תואם לאזור שבו אובדן הדופמין מתרחש הכי מוקדם.

ההרס הרגשי יותר גרוע מהנזק הפיזי. הרגליים שלך זזות בלי רשות. בציבור. בארוחת ערב. במופע של הנכד שלך. אנשים נועצים מבטים. הם חושבים שאתה עצבני או שלא נוח לך. אתה לא יכול לשבת בשקט. אתה לא יכול לעמוד במקום.

הכדורים שהיו אמורים לתת לך שליטה לקחו לך את השליטה בדרך אחרת.

וככל שזה ממשיך, חוסר האיזון בשרירים מחמיר. השרירים המייצבים ברגליים שלך נחלשים כל חודש שהם לא מופעלים. הרגליים שלך מאבדות את משקל הנגד השרירי שהן צריכות כדי להתנגד לאותות הכאוטיים. התנועות הבלתי רצוניות הופכות אלימות יותר, תכופות יותר, וקשות יותר לשליטה.

השאלה היא לא אם תעשה משהו בקשר לזה. השאלה היא אם תעשה את זה לפני שהשרירים המייצבים שלך יתנוונו לגמרי.

למה כל טיפול שניסית מאכזב את הרגליים שלך

הפחתת מינון היא הגישה הכי נפוצה: מורידים את מינון הלבודופה כדי להפחית את הדיסקינזיה. הבעיה? זה מחזיר את תסמיני הפרקינסון. פחות טלטולים אבל יותר קיפאון. פחות קפיצות אבל יותר נוקשות. אתה מחליף סוג אחד של אובדן שליטה בסוג אחר.

אמנטדין היא התרופה היחידה שמאושרת על ידי ה-FDA ספציפית לדיסקינזיה. היא עובדת על מערכת הגלוטמט. אבל היא מגיעה עם תופעות לוואי משלה: הזיות, סחרחורות, עצירות, נפיחות, נדודי שינה. במחיר של 1,800 עד 3,500 ₪ ויותר בחודש, אתה מוסיף עוד כדור עם עוד תופעות לוואי כדי לטפל בתופעת לוואי של הכדורים הקיימים שלך.

גירוי מוחי עמוק יכול להפחית דיסקינזיה אבל דורש 180,000 עד 350,000 ₪, קדיחת חורים בגולגולת, ונושא סיכונים של זיהום, דימום, בעיות דיבור ושינויים קוגניטיביים. הוא לא זמין או מתאים לכל אחד.

לבודופה בשחרור מושהה (דואופה) מספק דופמין בצורה חלקה יותר דרך צינורית שמושתלת בניתוח לתוך המעי בעלות של 22,000 עד 36,000 ₪ בחודש. בשביל תופעת לוואי שנגרמת על ידי התרופה עצמה.

כל אחד מהטיפולים האלה מתמקד באות המוחי. אף אחד לא עובד על הרגליים.

השרירים המייצבים שלך נחלשו משנים של פרקינסון. אין שום דבר שיאזן את הפקודות הבלתי רצוניות. אי אפשר להחליק אות כאוטי על ידי שינוי האות. אתה צריך שרירים חזקים יותר כדי לספוג אותו.

אבל הנה מה שמאות חולי דיסקינזיה גילו כשהם הפסיקו לשנות את האות והתחילו לחזק את השרירים שמקבלים אותו...

איך EMS מאזן מחדש את הרגליים שלך מבחוץ פנימה

דיסקינזיה ברגליים היא לא רק בעיה של אות מוחי. זאת בעיית שליטה בשרירים. התנועות הבלתי רצוניות קורות כי שרירי הרגליים שלך מגיבים לאותות דופמין כאוטיים ומשתנים בלי שום משקל נגד היקפי. ברגליים בריאות, כשקבוצת שרירים אחת מתכווצת, הקבוצה הנגדית מספקת התנגדות מבוקרת. זה מה שיוצר תנועה חלקה ומכוונת. ברגליים עם דיסקינזיה, השרירים המייצבים חלשים ורדומים מדי כדי להילחם בחזרה. התוצאה: תנועות בלתי נשלטות ששום דבר לא מתנגד להן.

כשאתה משתמש ב-סלרה רק 20 דקות פעמיים ביום, ארבעה דברים קורים במקביל:

1. מחזק את השרירים המייצבים שלך

EMS מפעיל את קבוצות השרירים הנגדיות בכפות הרגליים ובשוקיים שנחלשו משנים של פרקינסון. שרירים מייצבים חזקים יותר משמעותם יותר התנגדות לתנועות בלתי רצוניות. סוף סוף יש לרגליים שלך משהו "להדוף" בחזרה נגד האותות הכאוטיים. מחקר שפורסם על EMS לכל הגוף בחולי פרקינסון אישר שיפור בכוח השרירים, בסיבולת ובקואורדינציה.

2. מאמן מחדש הפעלה מתואמת של שרירים

מחזורי הכיווץ-הרפיה הקצביים של ה-EMS בונים מחדש את הדפוס המאוזן בין קבוצות שרירים מנוגדות. במקום שצד אחד יפעל בצורה כאוטית בלי שום דבר שיאזן אותו, שני הצדדים לומדים לעבוד שוב בתיאום. ה-EMS מפעיל בו-זמנית שרירים אגוניסטים ואנטגוניסטים, משהו שמחקרים זיהו ספציפית כמועיל לאיזון מחדש של דפוסים מוטוריים.

3. מכייל מחדש את הפלט המוטורי דרך קלט קצבי

מחקרים שפורסמו מראים שגירוי היקפי קצבי יכול לווסת את הפלט המוטורי מהמוח. ה-EMS שולח אותות חושיים מסודרים וצפויים בחזרה למערכת העצבים, שעוזרים לנטרל את הפלט הכאוטי שגורם לדיסקינזיה. קצב חיצוני שמופעל על השרירים עוזר לארגן את האותות הלא-מאורגנים שמגיעים מהמוח.

4. מפעיל את מנגנון הרפלקס ההיקפי

מחקר שפורסם על 34 חולי פרקינסון הראה ש-EMS הפחית משמעותית את טווח התנועה הלא-רצונית (p<0.001). המנגנון: EMS מפעיל תאי רנשאו, אינטר-נוירונים מעכבים בחוט השדרה, שנותנים משוב שלילי לנוירונים מוטוריים שפועלים יתר על המידה. זה מרגיע את הפעילות הלא-רצונית ברמת חוט השדרה עוד לפני שהיא בכלל מגיעה לשרירים שלך.

זאת אותה טכנולוגיה ברמה קלינית שמשתמשים בה במכשירי שיקום שעולים 20,000 ₪ ויותר, בחלק קטן מהמחיר. זה לא משנה את התרופות שלך. זה משנה איך הרגליים שלך מתמודדות עם האות שהתרופות שלך מייצרות. זה עובד לצד הטיפול הקיים שלך. לא מחליף שום דבר. ממלא את החלל שאף אחד אחר לא נותן לו מענה.

אבל ככל שהדיסקינזיה נמשכת בלי טיפול, חוסר האיזון בשרירים מחמיר. השרירים המייצבים נחלשים כל חודש. ככל שתבנה את האיזון הנגדי בשרירים מוקדם יותר, ככה הרגליים שלך יתמודדו טוב יותר עם הכאוס הגובר של האותות.

ממומחים שראו מטופלים נלכדים

"השיחה הכי קשה שיש לי היא להגיד למטופל שהכדורים ששולטים בפרקינסון שלו גורמים עכשיו לבעיה חדשה. דיסקינזיה נגרמת מתרופות, וכל כלי שיש לנו לטפל בה או שמחזיר את תסמיני הפרקינסון או שמוסיף עוד תופעות לוואי. מה שהיה חסר בשיח זה חיזוק שרירים היקפי. השרירים המייצבים של המטופלים האלה נחלשו משנים של חוסר פעילות, אז כשהאות הכאוטי של הדופמין מגיע, אין שום דבר ברגליים שיתנגד לו. EMS נותן מענה ישירות לפער הזה. המטופלים שמתחילים מוקדם, כשחוסר האיזון בשרירים עוד הפיך, רואים את השיפורים הכי גדולים."

, מומחה להפרעות תנועה, 19 שנים בטיפול בפרקינסון

"אני רואה איך דיסקינזיה גונבת את הכבוד העצמי. מטופלים מפסיקים ללכת למסעדות כי הרגליים שלהם לא נשארות במקום. הם מפסיקים ללכת לבית כנסת. הם אוכלים לבד. המחיר הרגשי הוא הרסני. מה שמרגש אותי ב-EMS לדיסקינזיה זה שהוא עובד על מערכת השרירים ההיקפית, החלק שכולם מתעלמים ממנו. מחקרים שפורסמו הראו ש-EMS הפחית משמעותית את טווח התנועה הלא-רצונית אצל חולי פרקינסון. אנחנו לא משנים את האות במוח. אנחנו נותנים לרגליים את הכוח והקואורדינציה להתמודד עם כל אות שמגיע. זאת גישה שונה לגמרי, והתוצאות מדברות בעד עצמן."

, פיזיותרפיסטית, שיקום נוירולוגי, הרצליה

"המטופלים שלי לכודים. להפחית את הלבודופה והפרקינסון חוזר בענק. להשאיר אותו גבוה והדיסקינזיה מחמירה. אמנטדין עוזר לחלק, אבל הסיכון להזיות אמיתי. גירוי מוחי עמוק עולה 220,000 ₪ ולא מתאים לכולם. EMS נותן להם אפשרות שלישית: לשמור על המינון, לשמור על הניידות, ולתת לרגליים ללמוד להתמודד עם האות. זה לא מחליף שום טיפול. זה ממלא את הפער בין האות מהמוח לתגובה של השריר שאף אחד אחר לא מטפל בו. לא פולשני. בלי תופעות לוואי. עובד לצד כל מה שהם כבר לוקחים. בפחות מ-200 ₪, זאת ההמלצה הכי קלה שאני נותן."

, מומחה בכיר לשיקום, מרכז שיקום גדול בישראל

"העפתי לנכד שלי את הכוס מהשולחן. בחדר השתרר שקט."

"בזבזתי 80,000 ₪ במשך 7 שנים על התמודדות עם פרקינסון. 5 שילובים שונים של תרופות. הלבודופה עבד מצוין בשלוש השנים הראשונות. ואז הדיסקינזיה התחילה. בהתחלה זה היה עדין. הרגל הימנית שלי הייתה נהיית חסרת מנוחה בערך שעה אחרי כל מנה. תוך 6 חודשים, שתי הרגליים קפצו, בעטו והתפתלו בכל פעם שהשפעת התרופה הייתה בשיאה.

הנוירולוג שלי הוריד את מינון הלבודופה. הדיסקינזיה נרגעה, אבל הפרקינסון חזר בענק. לא יכולתי ללכת. לא יכולתי להסתובב. לא יכולתי לקום מכיסא. אז הוא העלה אותו שוב. והרעידות חזרו.

ניסיתי אמנטדין. תוך שבוע היו לי הזיות חזקות. ראיתי אנשים בחדר השינה שלי שלא היו שם. הפסקתי מיד. הנוירולוג שלי דיבר על גירוי מוחי עמוק. 220,000 ₪. אלקטרודות בתוך המוח שלי. אמרתי לא.

ואז הגיעה ארוחת הערב. מפגש משפחתי, 6 אנשים סביב השולחן. הנכד שלי יושב לידי. הרגל הימנית שלי קפצה ופגעה בקצה השולחן. מיץ התפוזים שלו נשפך לכל עבר. השתרר שקט. הוא נראה מפוחד. הבת שלי לקחה מפיות. אף אחד לא אמר כלום. אבל כולם ראו.

אחרי זה הפסקתי ללכת למסעדות. הפסקתי ללכת לבית כנסת. התחלתי לאכול לבד בחדר העבודה שלי כדי שאף אחד לא יצטרך לראות. אשתי מצאה אותי בוכה באמבטיה לילה אחד. 'אני לא שולט ברגליים שלי. מה קורה לי?'

ואז קראתי על ייצוב שרירים היקפי. על זה שאף אחד לא עובד על הרגליים. כולם מכוונים את האות במוח, אבל הרגליים איבדו את האיזון הנגדי בשרירים כדי להתנגד לאות הכאוטי. ואיך EMS יכול לאמן מחדש את השרירים המייצבים ולתת לרגליים משהו להילחם איתו. הזמנתי את סלרה באותו שבוע."

, פנחס, בן 69, אובחן לפני 7 שנים, סובל מדיסקינזיה שנתיים

שאלת ה-80,000 ש"ח

אפשרות 1: להישאר לכוד

אמנטדין ב-1,700 עד 3,500 ₪ ויותר לחודש עם סיכון להזיות

הפחתת מינון שמחזירה את הקיפאון

ניתוח מוח ב-170,000 עד 350,000 ₪

משאבת דואופה ב-20,000 עד 35,000 ₪ לחודש דרך צינור למעיים

הרגליים שלך נחלשות מיום ליום

מחיר: הכבוד שלך + 70,000 ₪ ויותר

פחות מ-250 ₪

✓ מחזק את השרירים המייצבים כדי להתנגד לתנועות לא רצוניות

✓ לא פולשני, אפס תופעות לוואי

✓ עובד יחד עם התרופות הקיימות שלך

✓ אחריות להחזר כספי ל-90 יום

רכישה חד פעמית. 20 דקות ביום.

בלי תרופות: קפוא. עם תרופות: מתנופף לכל עבר. EMS נותן לך אפשרות שלישית.

כמה זמן עוד תיתן לרגליים שלך להיחלש?

כל חודש שהדיסקינזיה לא מטופלת, השרירים המייצבים שלך מתדרדרים עוד יותר:

שנה ראשונה של דיסקינזיה: המייצבים נחלשים אבל אפשר לשקם אותם. התגובה ל-EMS מהירה. 4 עד 6 שבועות לשיפור משמעותי.

שנים 1 עד 3: הידרדרות משמעותית יותר של הכושר הגופני. 6 עד 10 שבועות. עדיין לגמרי בר השגה.

שנה 3 והלאה: איבוד מסת שריר משמעותי. ההתאוששות איטית יותר ויכולה להיות פחות מלאה.

הדיסקינזיה גם נוטה להחמיר עם הזמן ככל שמינון הלבודופה עולה עם התקדמות המחלה. ככל שתבנה את האיזון השרירי הנגדי מוקדם יותר, ככה הרגליים שלך יתמודדו יותר טוב עם הכאוס הגובר באותות העצביים.

הפתרון קיים. המחקרים תומכים בו. השאלה היא אם תתחיל לפני שהשרירים המייצבים שלך יתנוונו לגמרי.

האחריות שלנו ל-90 יום, שנותנת לך ביטחון

תשתמש ב-סלרה במשך 90 יום. אם אתה לא חווה:

התקפי דיסקינזיה קצרים וקלים יותר באופן מורגש תוך 4 שבועות

יכולת לשבת לאורך ארוחה שלמה בלי תנועות רגליים לא רצוניות תוך 6 שבועות

הפחתה מדידה בחומרת הדיסקינזיה תוך 90 יום

נחזיר לך כל שקל. בלי טפסים. בלי כאב ראש.

האחריות מסירה ממך את הסיכון הכספי. אבל היא לא יכולה לבנות מחדש את השרירים המייצבים שמתנוונים בזמן שאתה מחכה.

הנה המהפך של יצחק, שבוע אחרי שבוע (ומה אתה יכול לצפות שיקרה לך)

שבוע 1

חיברתי אותו, לא ממש האמנתי. עשרים דקות, והרגשתי את השרירים המייצבים בכפות הרגליים והשוקיים שלי מתחילים לעבוד. כיווצים קצביים ומבוקרים. זה לא כאב, זה הרגיש כמעט כמו אימון מסודר לשרירים שכבר שכחתי שיש לי. הרגליים שלי הרגישו אחרת אחרי זה. יותר יציבות. "הרגליים שלי לומדות איך להתנהג מחדש."

שבוע 2

התקפי הדיסקינזיה בשיא המינון היו קצרים יותר באופן מורגש. התנועות הלא רצוניות עדיין היו שם, אבל פחות אלימות. רגל ימין שלי עדיין בעטה, אבל זאת הייתה יותר קפיצה קטנה מאשר טלטלה. אשתי שמה לב לפניי. "זה כאילו הורידו את הווליום." זה בדיוק מה שהרגשתי.

שבוע 4

ישבתי לאכול ארוחה מלאה בלי שהרגליים שלי יקפצו. אשתי ואני יצאנו לארוחת ערב פעם ראשונה מזה 5 חודשים. ישבנו בתא. הרגליים נשארו רגועות. לא שקטות לגמרי, אבל רגועות. בלי לבעוט בשולחן. בלי מבטים מהשולחנות האחרים. היא החזיקה לי את היד מעבר לשולחן ואמרה, "ברוך שובך". כמעט נשברתי שם במקום.

שבוע 8

התקפי הדיסקינזיה פחתו בחצי בערך. כשהם כן קורים, הם יותר קלים ויותר קצרים. השרירים המייצבים מספיק חזקים כדי להתנגד חלקית לאותות הכאוטיים. הלכתי למשחק כדורגל של הנכד שלי. ישבתי ביציע 90 דקות. הרגליים התנהגו יפה. הוא הבקיע גול וקמתי לעודד. הרגליים שלי החזיקו. "קיבלתי את הרגליים שלי בחזרה. לא לגמרי. אבל מספיק כדי לחיות שוב כמו בן אדם".

הזמינו את סלרה עכשיו. לפני שהשרירים המייצבים שלכם יתנוונו לגמרי

מומלץ

חוות דעת של לקוחות

4.8 מתוך 5

3,791 דירוגים של לקוחות

נ.ב. אם אתם עדיין קוראים את זה, הרגליים שלכם עדיין זזות בלי רשותכם. ואם שינויי המינון, האמנטדין, או גישת ה"נחכה ונראה" היו אמורים לתקן את זה, הם כבר היו מתקנים את זה עד עכשיו. כל טיפול שניסיתם מתמקד באות מהמוח. אף אחד לא מחזק את הרגליים שמקבלות אותו. סלרה ממלא את החלל הזה. לא פולשני. אפס תופעות לוואי. עובד יחד עם כל מה שאתם כבר לוקחים. הנוירולוג שלכם מנהל את המוח. EMS מנהל את הרגליים. שניהם חשובים.

נ.נ.ב. איתן הפיל לנכד שלו את השתייה מהשולחן עם קפיצה לא רצונית של הרגל. נהיה שקט בחדר. אחרי זה, הוא התחיל לאכול לבד. הוא תפס את חלון ההזדמנויות שלו. השרירים המייצבים שלו עוד היו במצב שאפשר לשקם. השאלה היחידה היא: האם אתם תתפסו את שלכם?

שימו לב: נכון למרץ 2026, הביקוש ל-סלרה EMS עלה מאוד והמלאי נחטף מהמדפים.

המבצע לזמן מוגבל מסתיים ביום ראשון

מהרו! ההנחה נגמרת בקרוב.

המוצר אינו מיועד לאבחן, לטפל, לרפא או למנוע כל מחלה. התוצאות עשויות להשתנות מאדם לאדם. העדויות והדוגמאות המוצגות הן חוויות אישיות ואינן מבטיחות שתשיגו את אותן תוצאות. יש להתייעץ תמיד עם גורם רפואי מוסמך לפני שמתחילים כל טיפול או תוכנית שיקום חדשה.

התחייבות להחזר כספי תוך 90 יום

משלוח חינם לכל הארץ

תשלום מאובטח לחלוטין

החזרה בלי כאב ראש

שרה כהן

מישהו עם דיסקינזיה באמת ניסה את זה?? הרגליים של אבא שלי קופצות כל כך חזק בשיא המינון שהוא לא יכול לשבת לאכול ארוחת ערב. הנוירולוג שלו רק ממשיך לשנות את הלבודופה אבל שום דבר לא עוזר.

מרים לוי

בעלי פיתח דיסקינזיה לפני 18 חודשים בערך. הרגליים שלו היו מתעופפות בכל פעם בשיא המינון. הוא משתמש בזה פעמיים ביום כבר 3 שבועות וההתקפים באופן מורגש יותר רגועים. הוא ישב אתמול לאורך כל ארוחת הצהריים של יום ראשון בלי קפיצה אחת ברגל. פעם ראשונה מזה חודשים. אנחנו אופטימיים בזהירות.

דורית יעקבי

בעלי ניסה אמנטדין בשביל הדיסקינזיה שלו וקיבל הזיות נוראיות. לנוירולוג שלו לא היו אפשרויות אחרות חוץ מלהפחית את הלבודופה, מה שהחזיר את כל תסמיני הפרקינסון שלו. מצאתי את זה בקבוצת תמיכה. הוא משתמש בזה כל יום ובאמת מאמין שהתנועות הלא רצוניות יותר קצרות ופחות חזקות. אנחנו כל כך אסירי תודה.

שי גורן

כמה זמן לוקח למשלוח להגיע?? הדיסקינזיה של אמא שלי מחמירה כל חודש ואני רוצה להביא לה את זה כמה שיותר מהר.

מירב כץ

היי שי, אני קיבלתי את שלי תוך פחות משבוע. אבא שלי התחיל להשתמש בזה באותו יום שזה הגיע. הדיסקינזיה שלו הייתה כל כך גרועה שהוא היה נואש לנסות הכל.

יעל שפירא

קניתי את זה לאבא שלי שיש לו דיסקינזיה נוראית ברגליים. הוא חשש מהפולסים אבל אחרי כמה דקות הוא נרגע. בשבוע השני כבר, התנועות הלא רצוניות שלו בשיא המינון היו באופן מורגש פחות אלימות. בשבוע הרביעי הוא ישב לאורך כל המופע של הבת שלי בבית הספר בלי שהרגליים שלו יזוזו פעם אחת. הוא בכה באוטו אחר כך. הוא לא היה מסוגל לעשות את זה יותר משנה. הלוואי שהיינו מוצאים את זה קודם!

רונית הרמן

הנוירולוג שלי לא הצליח לעזור עם הדיסקינזיה בלי להוריד לי את מינון הלבודופה, מה שרק החמיר את המצב. חשבתי ששווה לנסות את זה. הרגע הזמנתי אחד.

דבורה פלדמן

אם יש לכם דיסקינזיה ואתם תקועים בין קיפאון לתנועות בלתי רצוניות, פשוט תקנו אחד. בעלי עבר ממצב שהרגליים שלו קפצו יותר מ-10 פעמים בכל פעם שהתרופה הייתה בשיא ההשפעה שלה, למצב של אולי 2 או 3 קפיצות קלות. הוא יכול שוב לשבת איתנו לארוחת ערב שלמה. משנה חיים.

פנינה רמון

קניתי את זה לאשתי, שהדיסקינזיה שלה הייתה כל כך חמורה שהיא הפסיקה לצאת מהבית. היא התביישה בתנועות של הרגליים בציבור. אחרי 5 שבועות של שימוש פעמיים ביום, ההתקפים יותר רגועים ויותר קצרים, והיא באמת הלכה למסיבת יום ההולדת של השכנה שלנו בסוף השבוע שעבר. היא ישבה על כיסא כל הערב. בלי התנועות הבלתי נשלטות. היא קרנה מאושר. היינו ממליצות על זה לכל מי שמתמודד עם דיסקינזיה. פשוט לא ייאמן.

★★★★★ 5 כוכבים 90% 4 כוכבים 7% 3 כוכבים 2% 2 כוכבים 0% כוכב אחד 1%

המוצר אינו מיועד לאבחן, לטפל, לרפא או למנוע מחלה כלשהי. התוצאות עשויות להשתנות מאדם לאדם. העדויות והדוגמאות שמופיעות כאן הן חוויות אישיות ואינן מהוות הבטחה שתשיגו את אותן תוצאות. יש להתייעץ תמיד עם איש מקצוע רפואי מוסמך לפני התחלת כל טיפול או תוכנית שיקום חדשה.

מדיניות פרטיות תנאי שימוש © 2026 כל הזכויות שמורות.